2024 Autor: Adelina Croftoon | [email protected]. Última modificación: 2023-12-17 02:08
Cuando nació, pesaba poco más de 1 kg y era inferior en altura a una muñeca Barbie. Ahora tiene 17 años, mide poco más de un metro y pesa tanto como un niño de 3 años. Al mismo tiempo, la niña intenta llevar una vida activa, patina y actúa en películas
Kenady Jourdain (también conocido como Kenadi Jourdain-Bromley) nació el 13 de febrero de 2003 en Ontario, Canadá, con una forma congénita de enanismo muy rara: el enanismo primordial.
A veces, esta forma también se llama enanismo proporcional, porque estos niños saben cómo tener las proporciones correctas de la cabeza, el cuerpo y las extremidades, pero todo esto es muy pequeño.
En la prensa, a estos niños pequeños a menudo se les conoce como muñecos, Thumbelina o finger-boys, porque en la infancia realmente parecen muñecos realistas.
Debido a un montón de anomalías que lo acompañan, no todos los bebés con una forma similar de enanismo viven hasta 1 año de vida, y los que lograron vivir más tiempo ahora son solo unas 100 personas en todo el mundo.
Al nacer, Kenadi pesaba poco más de 1 kg, y su altura era de solo 28 cm. En apariencia, parecía una pequeña bebé prematura, a quien incluso su madre tenía miedo de tomar en sus brazos, por temor a romperse el brazo o la pierna..
La niña también tenía un cerebro subdesarrollado y los médicos les dijeron a sus padres que, si sobrevivía, lo más probable era que no caminara ni hablara. Kenady, sin embargo, aplastó por completo todas las predicciones más pesimistas sobre su desarrollo.
Ahora tiene 17 años y no solo camina y habla con normalidad, sino que logró graduarse de la escuela, le encanta bailar, practicar deportes e incluso protagonizó una película de ciencia ficción infantil.
Como regla general, los principales problemas en los niños con enanismo inicial están asociados con un retraso en el desarrollo mental, dificultad para respirar y un sistema inmunológico débil. Kenadi también tenía todo esto, pero sus padres hicieron todo lo posible para ayudar a su hijo.
Cuanto mayor era la niña, más confiaban los padres en que los médicos estaban muy equivocados con sus predicciones. Y cuando Kenadi comenzó a ir a la escuela y con dificultades, pero aun así logró capacitarse, quedó claro que su futuro podría ser mucho más feliz de lo esperado.
En 2010, Kenadi decidió probarse a sí misma en el papel de actriz y asumió el papel de una niña pájaro en la película de fantasía infantil "Iep!" La película es prácticamente desconocida fuera de Canadá, pero recibió excelentes calificaciones de audiencia de la audiencia local.
Kenadi tiene un hermano menor que nació dos años después que ella y resultó estar completamente sano. A los 4 años ya superó en altura a su hermana.
Kenadi tiene una voz muy fina, pero habla bien y entiende todo. Su desarrollo mental en el segundo grado de la escuela correspondió al de una niña de aproximadamente 5 años, pero luego Kenadi comenzó a reducir esta diferencia. Los maestros dicen que Kenadi no era muy diferente de otros estudiantes de su clase, aparte de su altura. A los 12 años, Kenadi medía 99 cm de altura, a los 17 su altura era solo un poco más de un metro.
Según los periodistas, todos los que se encontraron con esta niña la describen como una niña muy dulce, brillante y amable, que, al mismo tiempo, tiene su propio carácter, voluntad y resistencia.
Ahora bien, para una niña, o más bien una niña, el peligro más grave son los huesos frágiles. Los médicos ya le han advertido que debe tener mucho cuidado a medida que envejece. Kenadi realmente no los escucha, pero sigue yendo a la pista y patinando todos los fines de semana.
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