2024 Autor: Adelina Croftoon | [email protected]. Última modificación: 2023-12-17 02:08
Charlotte Putt de Wisconsin nació con una muy rara Síndrome de Sprintzen-Goldberg … Solo hay unos 50 pacientes de este tipo en todo el mundo.
El síndrome incluye una amplia gama de anomalías peligrosas, que incluyen músculos débiles, anomalías cardíacas, deformidades óseas, retraso en el desarrollo, hernias inguinales y umbilicales.
En Charlotte, esto se expresa principalmente por el desarrollo anormal del cráneo, los huesos del cráneo se aplanan y se extienden hacia arriba, y el cerebro, respectivamente, también.
Ninguno de los médicos sospechaba una condición tan grave de la niña hasta el momento del parto, aunque conocían la deformación del cráneo. Cuando nació la niña, le dieron al menos un par de días de vida. Sin embargo, el bebé sobrevivió.
Tammy Putt, la madre de Charlotte, ya tiene tres hijos y todos nacieron sin anomalías. Cuando se enteró del diagnóstico de su hija, estaba confundida y casi deseó que la niña muriera y no sufriera.
Sin embargo, Tammi rápidamente aprendió a cuidar a la recién nacida y ahora la llama una niña maravillosa y una verdadera guerrera.
Charlotte nació en febrero de 2017 y ni siquiera lloró. Inmediatamente la pusieron bajo el aparato de soporte vital y todos pensaron. que no viviría ni cuatro horas.
Recientemente cumplió 2 años. A lo largo de los años, se sometió a 10 operaciones. incluida la cirugía de garganta, donde se creó una nueva tráquea para que pudiera respirar por sí misma.
“Los médicos aún no saben cómo lidiar con una condición tan difícil como la de Charlotte. No durará, pero ahora, al ver su progreso, espero lo mejor”.
Tammi dice que nunca se vio a sí misma como la madre de un niño con necesidades especiales (como se llama a las personas con discapacidades en Occidente). Ella y los miembros de su familia se alegraron de que Charlotte sobreviviera, pero todavía están asombrados por su grave enfermedad y no saben qué futuro le espera.
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